18+
Герб
Рекламный баннер 980x90px unterhead
Архив
Май
Январь
Февраль
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
2025
1950
1951
1952
1953
1954
1955
1956
1957
1958
1959
1960
1961
1962
1963
1964
1965
1966
1967
1968
1969
1970
1971
1972
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
2028
2029
2030
2031
2032
2033
2034
2035
2036
2037
2038
2039
2040
2041
2042
2043
2044
2045
2046
2047
2048
2049
2050
ПнВтСрЧтПтСбВс
28
29
30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
Рекламный баннер 300x200px left-1
Мы в соцсетях
Рекламный баннер 300x600px left-2
Рекламный баннер 300x60px right-1
Рекламный баннер 300x60px right-2

Матери детей с инвалидностью: «Фонд соцстрахования ущемляет права наших сыновей и дочерей»

12:44 26.04.2019 16+
2022

 В прошлом году фонд не предоставил им полагающиеся по закону талоны на авиабилеты в Москву и Санкт-Петербург, и женщинам пришлось самим оплатить проезд до места лечения. Якутянкам пока не удалось добиться выплаты компенсации через суд. И сейчас матери просят у властей решить возникающую время от времени проблему с нехваткой талонов.

Евдокия Левина: «Люди оказываются в ситуации, когда талонов нет, а их уже ждут в больнице в другом городе»

Дочке Евдокии Сандалине 11 лет. В раннем детстве ей поставили диагноз — сенсоневральная глухота. В московской больнице девочке сделали кохлеарную имплантацию.

Благодаря операции Сандалина слышит. Но ей нужно постоянно ездить в Москву, где специалисты настраивают ее речевой процессор или, если нужно, меняют его на новый. 

В июне прошлого года Евдокии Левиной сказали, что ей и дочке нужно прилететь в августе в Москву — в Российский научно-клинический центр аудиологии и слухопротезирования. Нужно было заменить устаревший речевой процессор.

Через месяц Евдокия получила направление на лечение в Минздраве республики. Там же ей дали так называемый талон №2. Он нужен для оформления именных направлений на бесплатный проезд. Когда Евдокия обратилась в фонд социального страхования, у нее забрали талон и сказали, что направлений на бесплатный проезд нет. 

«Мне сказали, что финансирование на 2018 год закончилось, — говорит Евдокия Левина. — Я спросила, когда будут талоны, мне ответили, что они не знают. Что мне нужно было делать в такой ситуации? Я ведь не могу позвонить в московскую больницу и сказать, что в местном фонде соцстрахования нам с дочкой не дают талоны на билеты и мы не сможем прилететь. В этих медцентрах колоссальные очереди. И если ты не приедешь в указанные сроки, то все — твое место пропадает, и нужно ждать как минимум еще год». 

Евдокия сама купила билеты и поехала с дочкой в Москву, где их уже ждали в центре слухопротезирования. На проезд туда и обратно ушло около 28 тысяч рублей. Вернувшись в Якутск, женщина попросила фонд соцстрахования выплатить компенсацию за проезд. Ей ответили, что «действующим законодательством не предусмотрена компенсация самостоятельно понесенных расходов на проезд к месту лечения и обратно». 

Левина обратилась с жалобой в прокуратуру. Ей пришел ответ, что отказ фонда был правомерным. При этом сотрудники прокуратуры указали в письме, что региональное отделение фонда соцстрахования «обязано обеспечивать граждан направлениями на право бесплатного получения проездных документов к месту лечения и обратно».

«Эта фраза вызвала у меня, мягко говоря, удивление, — объясняет Евдокия. — Да, фонд обязан давать талоны, но он не выполнил свои непосредственные обязательства. Мне и моему ребенку попросту отказали в помощи».

В ноябре Евдокия Левина подала в суд на фонд соцстрахования. Городской суд встал на сторону женщины. В свою очередь представители ФСС подали апелляцию в Верховный суд. В апелляции фонда, как и в ответе прокуратуры, есть фраза, что ФСС обязан обеспечивать льготников талонами на бесплатный проезд. 

В итоге в начале этого года судебная коллегия по гражданским делам отменила решение Якутского городского суда, посчитав отказ фонда выплачивать компенсацию законным.

«Люди оказываются в такой ситуации, когда талонов нет, а их уже ждут в больнице в другом городе, — рассказывает News.Ykt.Ru мать Сандалины. — Что делать таким родителям? Что делать тем, у кого нет денег на проезд? Нам ведь и так оплачивают только проезд. Расходы на проживание и питание мы оплачиваем сами». 

На суде представители фонда объяснили, что у них закончилось финансирование. Из документов следует, что с 5 февраля по 17 июля прошлого года региональное отделение ФСС заключило с авиакомпаниями три госконтракта и 14 договоров. Для льготников и их сопровождающих, которым нужно было вылететь в Москву и приехать обратно, выделили 392 билета на сумму 7 миллионов 832 тысячи рублей. К июлю билеты кончились. 

«В течение 2018 года региональное отделение обращалось в Фонд социального страхования РФ за выделением дополнительных ассигнований для обеспечения граждан льготной категории, в том числе детей с инвалидностью», — говорится в отзыве местного фонда соцстрахования на исковое заявление Евдокии Левиной. 

Дополнительное финансирование поступило в фонд социального страхования в конце сентября, а затем в ноябре. Всего в 2018 году, по данным ФСС, льготникам было выдано 554 направления на проезд из Якутска в Москву и обратно. 

Анастасия Мех: «Сколько семей не ездят на лечение из-за того, что им не на что купить билеты?»

В такой же сложной ситуации оказались Анастасия Мех и ее сын. У Данила юношеский спондилоартрит — болезнь Бехтерева. Это хроническое заболевание суставов.

Мальчик заболел в 2011 году, когда ему было десять. Из-за сильных болей его госпитализировали в тяжелом состоянии в больницу. 

«Лекарства не помогали, сын хромал и ходил с большим трудом, — вспоминает его мама Анастасия. — Тогда нас и направили для лечения в Научный медицинский исследовательский центр здоровья детей в Москву. В 12 лет Данил получил инвалидность. С тех пор он получает иммуноподавляющую терапию и каждый год ложится в больницу. Ему нужно постоянно проходить обследование и получать лечение в Москве».

Научный центр здоровья детей

В июле прошлого года Анастасия получила направление в Минздраве и обратилась в фонд соцстрахования. 15 августа она и ее сын должны были полететь в Москву. В ФСС ей сказали, что талонов нет, а позже направили официальный ответ с отказом: «Региональное отделение ФСС не имеет возможности предоставить вам бесплатный проезд по маршруту Якутск — Москва — Якутск к месту лечения и обратно в связи с отсутствием именных направлений, обеспеченных государственными контрактами между фондом и авиакомпаниями-перевозчиками». 

Анастасия сама купила билеты и съездила с сыном на лечение. В феврале этого года она написала в ФСС заявление с просьбой выплатить компенсацию расходов за проезд — 176 тысяч рублей. Ей, как и Евдокии Левиной, ответили, что по закону фонд не может компенсировать расходы льготников, поскольку направляет все средства напрямую перевозчикам. 

В марте мать Данила подала иск в городской суд. «На фонд соцстрахования законом возложена обязанность обеспечивать детей-инвалидов бесплатным проездом, — говорит Анастасия. — Но вместо этого нам пришлось взять кредит и самим оплатить проезд. А сколько семей не ездят на лечение из-за того, что им не на что купить билеты?»

«Нам говорят, что в других регионах нет проблем с нехваткой талонов»

В суд собирается также подать жительница Якутска Юлия Устинова, которой дали талон на проезд только в одну сторону. У ее четырехлетнего сына Ромы инвалидность из-за врожденной глухоты. Когда мальчику был год и 10 месяцев, ему сделали кохлеарную имплантацию в Санкт-Петербурге. Для настройки речевого процессора Роме и его маме нужно постоянно ездить в Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла и носа.

«Чтобы ребенок понимал речь и смог пойти в обычную общеобразовательную школу, нужно постоянно ездить на настройку речевого процессора, — объясняет мама Ромы Юлия. — Слуховой аппарат можно настроить и в Якутске, а речевой процессор — только за пределами республики. Поэтому мы вынуждены ездить в Санкт-Петербург. Если не настраивать процессор, ребенок не будет нормально слышать, не заговорит и не сможет учиться вместе со здоровыми сверстниками».

До прошлого года Юлия и ее сын Рома ездили за счет Минздрава. «В 2018 году нам сказали, что мы не входим в категорию малоимущих и нам, как федеральным льготникам, нужно обратиться в фонд социального страхования. А там талонов не было, поэтому в прошлом году мы не смогли съездить в Петербург на настройку процессора». 

В 2019 году история повторилась. В петербургском институте их ждали 28 января. Но в январе в фонде соцстрахования снова не оказалось талонов. Несмотря на это, Юлия купила билеты и они с сыном поехали в Петербург. 

«Когда мы уже были в Петербурге, нам сказали, что могут дать талон на перелет обратно в Якутск. Но кто вернет мне потраченные деньги на билеты из Якутска в Санкт-Петербург?» — задается вопросом мама Ромы.

На жалобу Юлии в ФСС ответили, что талонов не было из-за того, что авиакомпания «Якутия» не подписала вовремя договор. «23 января был подписан, зарегистрирован и направлен в авиакомпанию „Якутия“ договор. Региональным отделением были приняты все меры по ускорению подписания договора об оказании услуг перевозки, однако он был фактически подписан авиакомпанией только 31 января», — говорится в ответе фонда на жалобу Юлии Устиновой.

«Я считаю, что фонд соцстрахования работает неэффективно, — говорит Юлия Устинова. — В Якутии около шести тысяч детей с инвалидностью. Это очень большая цифра. И всем этим детям нужно проходить реабилитацию и лечение, выезжать в другие города. Но как они будут это делать, если фонд не защищает права детей-инвалидов и не желает решать проблему?»

«Почему фонду соцстрахования не выделяют достаточного финансирования? — жалуются матери. — Авиабилеты дорогие, заканчиваются очень быстро. Мы ведь просим обеспечить нас хотя бы проездом. В других регионах таких проблем нет. Мамы из Тюмени, Владивостока, Салехарда удивляются, когда мы говорим, что нам не дали талон на проезд. Мы просим власти республики и страны как можно скорее решить эту проблему, чтобы у каждого ребенка с инвалидностью была возможность вовремя отправиться на обследование и лечение в другой город».

Редакция News.Ykt.Ru направила запрос в региональное отделение ФСС, но ответ еще не поступил.

 
Последние новости